Photo: KEYSTONE/EPA/REMKO DE WAAL
Le régulateur américain du médicament (FDA) a autorisé en urgence le test sérologique développé par Roche, a indiqué tôt dimanche matin la firme bâloise dans un communiqué.
Le test doit permettre de déterminer si une personne a été exposée au SARS-CoV-2 et a développé des anticorps.
Roche a déjà commencé à envoyer des test aux principaux laboratoires dans le monde et va augmenter la production afin d'en produire des dizaines de millions par mois, est-il précisé dans le communiqué
/ATS
